溶出度仪是《中国药典》规定的用于模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验仪器，是保证口服固体制剂质量的一个重要指标。溶出度仪主要由机头（包括升降系统及控制系统）、水浴箱、溶出杯、转篮（桨）、温度传感器等组成。通过检验数据表明，溶出度仪的水平度、溶出杯及篮（桨）轴垂直度、篮（桨）转速、温度等会对溶出效果产生不同程度影响。其计量性能直接影响对性能的评判。因此，为保证溶出仪能够持续保持机械性能的稳定性，有必要定期对溶出仪的机械部分进行验证。
温度波动的影响依赖于活性成分以及黏合剂和其他辅料的温度溶解度曲线。有研究显示，每1℃的温度变化，会引起高达5％的溶出速率的变化。
《中国药典》规定溶出介质的温度为37℃±0.5℃，用于贴剂时，溶出介质的温度为32℃±0.5℃。在每次试验开始之前进行测量，要求溶出杯中溶出介质的温度应达到规定值范围内，并保证足够的平衡时间。国外药典从收载溶出度开始，取样位置一直没有变化，即“距溶出杯内壁不小于10mm处”。《中国药典》说明取样方会影响到溶出量的测定，特别是在溶出的初始阶段，取样位置规定的具体，可以更有利于结果的重现。
1、用户通过按键将升起机头，进行装药。装药后，若采用同步取样，将篮杆全部置于试验位置（底位），直接将机头下降至底位。若采用序列投药，先将除1#篮杆全部向上推到处，再将机头下降至底位，其余样品按程序设定的取样时间，听提示音后依次将篮杆压至试验位置（底位）。
2、进行序列投药时，用户按程序设定的取样时间，听提示音进行手动取样。进行同步投药时，需在30秒内完成样品的取样、过滤。
3、试验结束后，仪器自动停止水浴加热并根据水温适时停止水浴循环。1、将8根与手动取样管连接，听提示音，在30秒内完成取样、并过滤。
2、根据需要，如果进行补液，需要将补充溶媒从取样管进行补液。
3、根据需要，如果需要将取样管溶液排空，需要用向取样管内注入空气来完成取样管的排空。
可以大概理解为晶体结构越复杂、晶体度越高,晶体中无定形分子越多,晶体密度越大，想要得到更高的密度,应该进行的工作难度更大,但是实验可以得到,通过掺杂就是一种解决方案，所以原因应该是他尽量让无定形分子少,也就是大分子无定形小分子少,否则影响密度。
溶出仪里面的要溶解在里面溶剂或者称溶质气体向液体的均匀扩散过程一般都是通过气体扩散的方式完成,然后晶体的扩散是溶剂的扩散,非晶体的扩散是空气的扩散，所以需要随着晶体的扩散变小的地方叫做溶剂的交换层,是个基本选择交换，这个没什么多的,就是一个随着扩散变小的概念,这个是因为会有压强的变化,晶体的原子分子都在原子轨道中按顺序排列,并且没有反电荷和正电荷排斥。