偏钒酸铵别名：钒酸铵分子式 NH4VO3 分子量 116.98 CAS 7803-55-6含量：99.5%~99.99%性质：白色或略带淡黄色结晶粉末， 分子式：NH4VO3分子量：116.98相对密度2.326熔点200℃微溶于冷水、热乙醇和，溶于热水及稀氢氧化铵；空气中灼烧时变成五氧化二钒用途：主要用作化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂等。陶瓷工业广泛用作釉料。也可用于制取五氧化二钒
偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1硫酸5ml，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮黄色后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需试剂： 1.硫酸：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%硫酸溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。
以工业偏钒酸铵为原料,采用镁盐沉淀法除去偏钒酸铵中硅、磷,并分析除硅、除磷机理,制备高纯偏钒酸铵。考察了酸度、温度、镁盐用量、时间等因素对除硅、除磷的影响。实验结果得出佳工艺条件为:pH为10、硫酸镁用量按料液比:钒液(50 g/L)∶镁液(0.6 mol/L)=8∶1、温度80℃、反应时间60 min,自然静置60 min。并在此条件下,除磷率95%以上,除硅率84%以上,NH4VO3品位从98.37%提高到99.28%。
针对测定偏钒酸铵中杂质元素实验方法准确性的问题,为进一步分析实验测定过程的影响因素及测定结果的可靠性,将偏钒酸铵样品利用热水和氨水溶解,选择电感耦合等离子体光谱法测定偏钒酸铵中16种杂质元素,实验测定过程严格按照等离子体光谱法操作流程。实验中选择了利用热水和氨水的溶解的方式、并分析了测定元素的波长,并进行了背景校正。分析了偏钒酸铵样品中杂质元素含量,选择灵敏度满足要求的谱线。利用基体匹配和同步背景校正,有效的去除了光谱干扰。实验结果表明,各元素检出限在0.000 1%~0.001 8%之间,RSD在0.40%~8.%之间,加标回收率介于92.0%~107%之间,实验表明了电感耦合等离子体光谱法可以满足偏钒酸铵中杂质元素测定的要求,具有一定的技术优势。