脑水肿/血流灌注检测
模型:脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式:7T MRI。
意义:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。
神经轴突损伤检测
模型:脑出1血小鼠模型。
显像方式: 4.7T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。
葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
缺氧预处理改善感1染预后
模型:小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式:18F-FDG-PET。
意义:细菌感1染与乏氧紧密相关,在小鼠模型中,急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态,而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态,18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型:小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式:18F-FDG-PET。
意义:本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高,而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高;表明在细菌或病毒感1染后,
增加能量摄取对抗感1染,可提高生存率。
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